DELLA प्रथिने संरक्षित आहेत मास्टरवाढ नियंत्रकअंतर्गत आणि पर्यावरणीय संकेतांच्या प्रतिसादात वनस्पती विकास नियंत्रित करण्यात मध्यवर्ती भूमिका बजावतात. DELLA ट्रान्सक्रिप्शनल रेग्युलेटर म्हणून काम करते आणि त्याच्या GRAS डोमेनद्वारे ट्रान्सक्रिप्शन फॅक्टर (TFs) आणि हिस्टोन H2A ला बांधून लक्ष्य प्रवर्तकांसाठी भरती केली जाते. अलीकडील अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की DELLA स्थिरता दोन यंत्रणांद्वारे भाषांतरोत्तर नियंत्रित केली जाते: फायटोहार्मोन गिब्बेरेलिनद्वारे प्रेरित पॉलीयुबिक्विटिनेशन, ज्यामुळे त्याचे जलद ऱ्हास होते आणि त्याचे संचय वाढविण्यासाठी लहान युबिक्विटिन-सारख्या मॉडिफायर्स (SUMO) चे संयोजन. याव्यतिरिक्त, DELLA क्रियाकलाप दोन वेगवेगळ्या ग्लायकोसायलेशनद्वारे गतिमानपणे नियंत्रित केला जातो: DELLA-TF परस्परसंवाद O-फ्यूकोसायलेशनद्वारे वाढविला जातो परंतु O-लिंक्ड N-एसिटिलग्लुकोसामाइन (O-GlcNAc) सुधारणेद्वारे प्रतिबंधित केला जातो. तथापि, DELLA फॉस्फोरायलेशनची भूमिका अस्पष्ट राहिली आहे, कारण मागील अभ्यासांनी परस्परविरोधी परिणाम दर्शविले आहेत, ज्यामध्ये फॉस्फोरायलेशन DELLA डिग्रेडेशनला प्रोत्साहन देते किंवा कमी करते हे दर्शविणारे आहे ते दर्शविते की फॉस्फोरायलेशन त्याच्या स्थिरतेवर परिणाम करत नाही. येथे, आम्ही REPRESSOR मध्ये फॉस्फोरायलेशन साइट्स ओळखतो.गा१-३(RGA, AtDELLA) हे मास स्पेक्ट्रोमेट्री विश्लेषणाद्वारे अरबीडोप्सिस थालियानापासून शुद्ध केले गेले आहे आणि दाखवते की पॉलीएस आणि पॉलीएस/टी प्रदेशांमध्ये दोन आरजीए पेप्टाइड्सचे फॉस्फोरायलेशन H2A बंधन आणि वर्धित आरजीए क्रियाकलापांना प्रोत्साहन देते. लक्ष्य प्रवर्तकांसह आरजीएचे संबंध. उल्लेखनीय म्हणजे, फॉस्फोरायलेशन आरजीए-टीएफ परस्परसंवाद किंवा आरजीए स्थिरतेवर परिणाम करत नाही. आमचा अभ्यास डीएलए क्रियाकलाप प्रेरित करते अशा आण्विक यंत्रणेचा खुलासा करतो.
DELLA फंक्शनचे नियमन करण्यात फॉस्फोरायलेशनची भूमिका स्पष्ट करण्यासाठी, विवोमध्ये DELLA फॉस्फोरायलेशन साइट्स ओळखणे आणि वनस्पतींमध्ये कार्यात्मक विश्लेषण करणे अत्यंत महत्वाचे आहे. वनस्पती अर्कांच्या आत्मीय शुद्धीकरणाद्वारे आणि त्यानंतर MS/MS विश्लेषणाद्वारे, आम्ही RGA मध्ये अनेक फॉस्फोसाइट्स ओळखले. GA च्या कमतरतेच्या परिस्थितीत, RHA फॉस्फोरायलेशन वाढते, परंतु फॉस्फोरायलेशन त्याच्या स्थिरतेवर परिणाम करत नाही. महत्त्वाचे म्हणजे, को-आयपी आणि चिप-क्यूपीसीआर चाचण्यांमधून असे दिसून आले की RGA च्या पॉलीएस/टी प्रदेशातील फॉस्फोरायलेशन H2A सोबतच्या त्याच्या परस्परसंवादाला आणि लक्ष्य प्रमोटर्सशी त्याच्या संबंधांना प्रोत्साहन देते, ज्यामुळे फॉस्फोरायलेशन RGA फंक्शनला कोणत्या यंत्रणेद्वारे प्रेरित करते हे उघड होते.
LHR1 सबडोमेनच्या TF शी असलेल्या परस्परसंवादाद्वारे लक्ष्य क्रोमॅटिनसाठी RGA ची भरती केली जाते आणि नंतर त्याच्या PolyS/T प्रदेश आणि PFYRE सबडोमेनद्वारे H2A ला बांधले जाते, ज्यामुळे RGA स्थिर करण्यासाठी H2A-RGA-TF कॉम्प्लेक्स तयार होतो. DELLA डोमेन आणि GRAS डोमेन दरम्यान Pep 2 चे फॉस्फोरिलेशन एका अज्ञात किनेजद्वारे RGA-H2A बंधन वाढवते. rgam2A उत्परिवर्ती प्रथिने RGA फॉस्फोरायलेशन रद्द करते आणि H2A बंधनात व्यत्यय आणण्यासाठी वेगळ्या प्रोटीन कन्फॉर्मेशनचा अवलंब करते. यामुळे क्षणिक TF-rgam2A परस्परसंवादांचे अस्थिरीकरण होते आणि rgam2A लक्ष्य क्रोमॅटिनपासून विलग होते. ही आकृती फक्त RGA-मध्यस्थ ट्रान्सक्रिप्शनल रिप्रेशन दर्शवते. RGA-मध्यस्थ ट्रान्सक्रिप्शनल सक्रियतेसाठी समान पॅटर्नचे वर्णन केले जाऊ शकते, वगळता H2A-RGA-TF कॉम्प्लेक्स लक्ष्य जीन ट्रान्सक्रिप्शनला प्रोत्साहन देईल आणि rgam2A चे डिफॉस्फोरिलेशन ट्रान्सक्रिप्शन कमी करेल. हुआंग एट अल.21 मधून सुधारित आकृती.
सर्व परिमाणात्मक डेटाचे एक्सेल वापरून सांख्यिकीय विश्लेषण केले गेले आणि विद्यार्थ्यांच्या टी चाचणीचा वापर करून महत्त्वपूर्ण फरक निश्चित केले गेले. नमुना आकार प्राथमिकरित्या निश्चित करण्यासाठी कोणत्याही सांख्यिकीय पद्धती वापरल्या गेल्या नाहीत. विश्लेषणातून कोणताही डेटा वगळण्यात आला नाही; प्रयोग यादृच्छिकरित्या तयार करण्यात आला नाही; संशोधक प्रयोगादरम्यान डेटाचे वितरण आणि निकालांचे मूल्यांकन करण्याकडे दुर्लक्ष करत नव्हते. नमुना आकार आकृती आख्यायिका आणि स्रोत डेटा फाइलमध्ये दर्शविला आहे.
अभ्यासाच्या रचनेबद्दल अधिक माहितीसाठी, या लेखाशी संबंधित नैसर्गिक पोर्टफोलिओ अहवाल सारांश पहा.
डेटासेट आयडेंटिफायर PXD046004 सह PRIDE66 पार्टनर रिपॉझिटरीद्वारे मास स्पेक्ट्रोमेट्री प्रोटिओमिक्स डेटा प्रोटिओमएक्सचेंज कन्सोर्टियममध्ये योगदान देण्यात आला आहे. या अभ्यासादरम्यान मिळालेला इतर सर्व डेटा पूरक माहिती, पूरक डेटा फाइल्स आणि रॉ डेटा फाइल्समध्ये सादर केला आहे. या लेखासाठी स्रोत डेटा प्रदान केला आहे.
पोस्ट वेळ: नोव्हेंबर-०८-२०२४